+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Оторосклезроз наследуетсч как доминантный признак с пенетрантностью 30 процентов гипертрихоз

Задачи для самоконтроля Задача 1. У матери первая группа крови, а у отца — четвертая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей? В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют первую и вторую группы крови, родители другого — вторую и четвертую.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Ее предмет, методы изучения.

Справочник химика 21

История становления эволюционных идей. Дарвин о механизме органической эволюции. Современный период синтеза Дарвина и генетики. Направляющая роль естественного отбора в эволюции. Люди как объект действия эволюционных факторов. Генетический груз, его биологическая сущность.

Характеристика механизмов и основных этапов микроэволюции. Химический, предбиологический, биологический и социальный этапы. Ситуационные задачи по генетике разной степени сложности: У человека нормальный слух определяется комплементарными доминантными генами, расположенными в разных парах хромосом, а один из видов врождённой глухоты — рецессивными аллелями этих генов.

В двух семьях, где родители страдали глухотой, все дети имели нормальный слух. Напишите генотипы родителей и детей. Каких детей можно ожидать от брака нормально слышащих потомков из семей родителей, страдающих глухотой?

У человека имеются несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма от 2 до 4 [Д], и высокая выше 5 [Д] передается как аутосомные доминантные, не сцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение родилось двое детей: У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына — высокая.

Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь ввиду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна — высокая.

Форма плода определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к одному овальному.

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии.

Если пренебречь фактором среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост см. Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам гена роста. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.

Какое зрение ожидать у детей от этого брака? Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: Каковы генотипы родителей, детей и внуков? Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы.

Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y- хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом? Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

Гипертрихоз, наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение.

Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой? Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х- хромосоме.

В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно- рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с X- хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с X-хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий? У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно? Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X-хромосомой, а глухота — аутосомный признак.

У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида.

У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали.

Определите вероятные генотипы родителей и детей. Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия,как доминантный аутосомный признака. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак.

У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

У человека ген, определяющий резус-фактор и ген эллиптоцитоза находятся в одной аутосоме. Расположены на расстоянии 3 морганид и наследуются по доминантному типу. Муж гетерозиготен по обоим признакам, жена резус-отрицательна и здорова.

Какова вероятность рождения в этой семье больного резус- отрицательного ребёнка? У дрозофилы ген В детерминирует серый цвет тела, а ген У — определяет развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели этих генов обусловливают чёрный цвет тела и короткие крылья.

Эти гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид. Скрещены две мухи, у которых в одной хромосоме находились оба доминантных гена, а во второй — два рецессивных гена. Определите вероятность появления потомков, фенотипически отличающихся от родителей.

У человека катаракта болезнь глаз и многопалость полидактилия детерминируются доминантными аллелями двух генов, располагающихся в одной и той же хромосоме на расстоянии более 50 морганид.

Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость — от матери. Её муж имеет нормальные признаки. Какова вероятность того, что их ребёнок будет одновременно страдать обеими аномалиями? У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены.

Тёмная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья — к длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими чёрное тело и короткие крылья. Определите расстояние между генами.

Гены А, В и С локализованы в одной хромосоме в указанном порядке. Процент кроссинговера между А и В — 8, между В и С — Определите расстояние между генами А и С.

Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганид.

Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину.

задачи по генетике для исо

Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза 2Задача В районе с населением в человек зарегистрировано 4 больных алкаптонурией наследование аутосомно - рецессивное. Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции. Один из видов анемии — талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Задачник по медицинской генетике

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. Определить генотипы и фенотипы потомства. Наличие белой пряди волос надо лбом определяется доминантным аутосомным геном. В семье, где отец имел седую прядь волос, а мать не имела ее, родился сын с белой прядью волос надо лбом. Определите вероятность рождения следующего ребенка без седой пряди волос. У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением.

У людей одна из форм дальтонизма цветовой слепоты обусловлена рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. Гетерозиготная женщина имеет нормальных по этому признаку родителей, брата и мужа.

Модели рецепторов , а — модели функционирования рецепторов рецепторы типа I слева имеют собственные эффекторные системы так, например, в ионном канале она является жестко сцепленным интегральным компонентом трансмембранного белка рецепторы типа II справа могут связываться с эффектором временно или косвенно они состоят из нескольких белков, которые можно разделить биохимически б — предсказанные трансмембранные изгибы полипептидной цепи рецепторы типа I имеют, вероятно, четыре трансмембранные последовательности, а рецепторы типа II — семь. Рецепторы типа II проявляют свою функциональную активность посредством О-бел- Очень часто для сверления отверстий используют многошпиндельные сверлильные станки , имеющие малые габариты. Один из таких станков, на котором можно просверлить одновременно семь отверстий в изделиях сферической формы, изображен на рис.

Задачи по генетике человека с основами медицинской генетики

Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обоих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальная, а муж имеет обе аномалии, но мать его была здорова по названным признакам.

История становления эволюционных идей. Дарвин о механизме органической эволюции.

«РЯЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА»

Для получения оттиска ладони выполните следующее: На стекло нанесите несколько капель типографской краски и равномерно разотрите по стеклу валиком. Запишите в альбом результат. За выполнение работы преподаватель выставляет оценку. Составьте графическое изображение родословной по ее легенде. Пробанд — здоровая девушка. Ее младшая сестра и один из двух братьев больны. Сестра, брат и родители отца девушки здоровы.

Пример решения генетической задачи с учетом пенетрантности гена

.

Пенетрантность гена у гомозигот %, поэтому все они будут Отосклероз (очаговое поражение слуховых косточек, приводящее к глухоте) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (рост волос на краю ушной раковины) наследуется как.

Общая_генетика_книга_2_глава_4

.

И МЕТОДЫ ЕЕ ИЗУЧЕНИЯ

.

.

Тема занятия: «Основы молекулярной генетики»

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Рост волос/Лечение помогает!/Вылечить облысение навсегда?!
Комментарии 10
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Иннокентий

    Закон 8487 и 8488 подписан!

  2. Егор

    Мужчинам ничего не страшно им бы вообще не платить и все, у знакомой 5 лет не платит муж алименты и ничего

  3. Евлампия

    Кредит для багатьох це залежність !

  4. Ника

    УК РФ Статья 78. Освобождение от уголовной ответственности в связи с истечением сроков давности

  5. Лилиана

    Сторож не имеет права не ограничивать свободы человека а тем более не пустить в магазин, это превышение полномочий.

  6. rastbestsand

    Тарас не спеши. Сейчас выедет Пеця на белом коне и заявит.Друзья я привез вам ВЕТО : В любом случае, евротачки победят и это правильно :))))))))

  7. rectterca

    Меня не раз шмонали и из карманов все просили достать и всю машину с фонариком по ковриком под сидением везде и дпсники и ппс ники. п и. д о ры. и без всяких бумажек и порятых

  8. Власта

    Уважаемый, Тарас! Спасибо Вам за канал! Искренне желаю ему процветания, а Вам здоровья и благополучия ): Пожалуйста, ответьте на мой вопрос по недвижимости: мною продан в июле скромный домик с участком за скромную цену с рассрочкой на 2 года. Все документы в порядке. Сделка оформлена у частного нотариуса. По устной договоренности все оплатили покупатели. По нотариальному документу купли-продажи покупатели должны платить ежемесячно определенную сумму до определенного числа на мою карту. Дату этой ежемесячной оплаты покупатели назначили сами. Когда, по истечении месяца, я денежного перевода не получила, то позвонила сама. Ответ: Заплатим, не переживайте. . До сих пор ни копейки на карту не прислали. Мои действия? Ждать, когда истекут эти 2 года, указанные в договоре и в суд? Или нужно что-либо предпринять уже сейчас? Заранее благодарю за ответ.

  9. Раиса

    Как что то спрятать, если они пришли искать? Всё равно найдут.

  10. incotab

    Тема интересная,поэтому слушаю.